CI Stichting Leiden is opgericht op 12 augustus 2009 en zet zich in voor CI dragers en hun partners en ouders van kinderen met een CI in de regio Leiden.
De stichting is ontstaan uit de CI werkgroep van het LUMC CIRCLE team. Op deze manier zijn we nog steeds verbonden met CIRCLE. Lees verder
Archief
Wie zijn we?
CIdrager sinds mei 2006 en getrouwd met Theo en moeder van Christian(32jaar) en Bob(30jaar). Ik woon in Oud Ade waar ik actief ben in de werkgroep diaconie en de MOV(Missie Ontwikkeling en Vrede)groep van onze parochie. Sinds 2006 ben ik lid van de CI werkgroep (CISL) en contactpersoon voor alle leden van de stichting .Tevens ben ik contaktpersoon voor de OPCI ( Onafhankelijk CI Platform www.opciweb.nl) en vertegenwoordig hierin de volwassen CI dragers.
Lees hier haar ervaringsverhaal.
Ron en ik wonen samen met onze jongens in Leiderdorp. Tim (5) en Jasper (2) zijn door een erfelijke chromosomale afwijking doof geboren. Tim heeft zijn CI gekregen toen hij bijna 3 was en Jasper was net 11 maanden toen hij geopereerd werd. Ik ben werkzaam als Communicatie Manager bij 3M. Sinds de oprichting in 2006 ben ik lid van de werkgroep. Hierin houd ik mij actief bezig met het organiseren van de open dag en het ontwikkelen van de website en de nieuwsbrief.
Lees hier haar ervaringsverhaal.
Moeder van Ellis, getrouwd met Bas en we wonen in Den Haag. Ellis is waarschijnlijk doof geworden door complicaties bij vroeggeboorte. Ze heeft een CI vanaf januari 2008, ze was toen 1,5 jaar oud. Ik ben sinds oktober 2008 lid van de CI werkgroep (CISL) en houd me naast de financiën ook bezig met het organiseren van de open dagen en de ontwikkeling van de website en nieuwsbrief.
Kim, ik en onze dochters Sanne en Robin wonen in Alphen aan den Rijn. Sanne heeft met 7 maanden een hersenvliesontsteking gehad en is daar doof uit geworden. Sanne heeft sinds augustus 2003 een CI. Sinds 2006 ben ik lid van de CI werkgroep en houd mij vooral bezig met het verkrijgen van sponsoring.
Moeder van Daan en Tom en getrouwd met Marco. Daarnaast werk ik als schoolverpleegkundige bij een GGD. Vroeger heb ik altijd goed gehoord. Vanaf mijn 18de ben ik langzaam steeds slechter gaan horen. Vanaf september 2007 heb ik een CI (ik was toen 38 jaar). Het resultaat is geweldig! Sinds de oprichting van de CI werkgroep, maak ik deel uit van deze club mensen. Ik zet mij graag in om andere mensen te informeren over alles wat met CI te maken heeft.
Lees hier haar ervaringsverhaal.
Als prelinguaal dove kreeg ik in juli 2006 een CI. Het verschil was goed te merken: met CI is het veel minder inspannend om mijn collega's te verstaan. Wat zonder CI niet kon, kan nu wel: telefoneren met mijn familie. De CI neemt niemand mij meer af! Ik woon in Den Haag en ben getrouwd met Sylvia. We hebben 4 honden en 2 katten. Mijn vrouw is zelf slechthorend, maar overweegt (nog) geen CI. Momenteel ben ik systeembeheerder bij de Nederlandse Staatsloterij. Vanaf het begin ben ik lid van de CI werkgroep (CISL) en ik hoop daarmee een positieve bijdrage te leveren aan de mensen die een CI overwegen of dragen.
Lees hier zijn ervaringsverhaal.
Mijn man is CI drager sinds 2005 en het gaat prima met hem ! Hij was geleidelijk aan doof geworden doordat hij een virus had opgelopen in de wateren van Curaçao. In 2007 kreeg hij een her-implantatie omdat zijn eerste CI niet meer goed functioneerde. Mijn man kan heel goed muziek horen, maar dat komt misschien omdat hij vroeger beroepsmuzikant was. In het verleden heb ik mijn man geholpen met spraak-afzien en na de operatie met het leren van woordjes en zinnen. Ik had er veel plezier van en het gaf me voldoening dat het allemaal zo goed ging. Ik voel me erg betrokken bij de CIdragers. Ik vind het een wereldwonder dus ik draag graag een steentje bij. Daarom ben ik lid geworden van de CI werkgroep.
Hoi. Ik ben Theo Polderdijk. 51 jaar jong. Vader van 2 zoons van 25 en 23 jaar en van een dochter van 16 jaar. Ik ben vanaf mijn kleuterleeftijd slechthorend. Mijn gehoorverlies verergerde in de loop der jaren. Ik heb sinds de herfst van 2000 een CI. Ben de 2e patiënt die in het LUMC geímplanteerd is. Ik kan me daarom wel de nestor van de CI-dragers van het LUMC noemen. Die CI heeft mij geweldig geholpen. Ik kan nu zoveel méér en beter horen. Het is nu zo gewoon voor mij geworden, dat ik haast vergeten ben hoe slecht ik vroeger de mensen kon verstaan! Ik ben vanaf het begin lid van de werkgroep. Dit is voor mij een manier om iets terug te kunnen doen voor het krijgen van een beter gehoor.
Mijn naam is Herma de Leest.Ik was zeer slechthorend en heb in januari 2007 mijn CI gekregen. Een enorme verbetering met horen en communiceren met mensen volgde.Het is erg fijn om deel uit te maken van deze CI werkgroep en te helpen waar nodig is.